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등록일:
2004-05-31 14:54:49 , 조회:
5,110 |
알레르기 치료용 천연 신물질 개발
국내 연구팀 새로운 알레르기 치료용 천연 신물질 개발
- 국내 바이오 벤처기업 중 가장 큰 규모의 라이센싱 -
ㅇ 국내에서 자생하는 야생과일의 추출물로 부터 알레르기 치료용 천연
신물질(PG102) 개발에 성공
ㅇ 전통약물과 첨단 생명공학기술의 접목을 통한 고부가가치의 천연 신물질
개발로 세계가 주목하는 쾌거
□ 과학기술부의 21세기 프론티어연구개발사업인 ‘자생식물이용기술개발사업
(단장 : 정혁(鄭革)박사)’의 지원을 받은 (주)팬제노믹스 진미림(陳美琳)
박사와 서울대학교 유전공학연구소 김선영(金善榮)교수 공동연구팀은 국내
에서 자생하는 야생과일 추출물로부터 항알레르기 천연물질인 PG102를 개
발하여 2004년 5월 27일 미국 에피카스社(Efficas, Inc.)와 210만불 규모
의 기술이전 계약을 체결 하였다.
1. 배 경
□ 아토피성 피부염, 알러지성 천식 및 비염 등을 포함하는 알러지 질환은
전세계 인구의 20% 이상이 앓고 있으며 특히 개도국 이상의 나라에서는
매년 급증하는 추세를 보이고 있음. (미국에서만 5,000만명 이상의 알러
지 환자가 존재하며, 이들이 매년 소비하는 항히스타민제의 시장 규모는
한 해 50억불 수준임).
□ 정상적인 인체의 면역체계는 Th1과 Th2로 대표되는 두 가지 시스템이 균
형을 이루며 유지되고 있으나 알러지 환자에서는 Th2 시스템이 과다하게
활동하여 각종 질환을 유발함(예 : 면역글로블린 E(IgE))의 증가, 히스타
민의 과다생성 등으로 인한 염증반응 등).
□ 현재까지 알러지 환자에게 사용된 대부분의 약물들은 면역억제제와 항히
스타민제 등으로 이들은 증상을 일시적으로 완화시켜줄 수는 있으나, 여
러 가지 부작용을 수반하고 있음.
□ 따라서 안전하면서도 근본적인 알러지 치료물질의 개발이 시급한 실정이
었음.
2. 개발 내용
□ 이번 연구에서는 한의학적 관점에서 알러지 질환을 해석하고 이를 통하여
다양한 자생식물을 조사한 후, 그 중에서 선정된 야생과일로부터 항알러
지 효능이 우수한 물질인 PG102를 추출하였음. PG102를 세포배양 시스템
에서 조사한 결과, IgE 및 Th2 사이토카인 생산을 효과적으로 억제하는
사실이 발견되었음. 또한 다양한 동물 모델에서도 이러한 효능을 확인하
였음.
ㅇ OVA로 자극시킨 마우스 모델에서는 PG102를 경구 투여한 경우, 혈중
IgE 농도가 현저하게 감소되었고 관련된 사이토카인의 생산이 효율적으
로 조절되었음.
ㅇ 아토피성 피부염 마우스(NC/Nga) 모델에서는 PG102에 의해 피부염 발생
이 강력하게 억제되는 효과가 발견되었음.
ㅇ 마그네슘 결핍 식이에 의해 피부염을 유도시킨 랫 모델에서도 피부염
발생을 막는데 탁월한 효과를 나타내었음.
□ 또한 PG102를 혈중 IgE 수준이 과도하게 높은 아토피성 피부염 환자에게
투여한 결과 IgE 농도의 감소, 가려움증의 완화 및 피부염 증상의 뚜렷한
개선 효과를 관찰할 수 있었음.
□ 결론적으로 PG102는 식용가능한 야생과일로부터 분리된 매우 안전한 천연
물질로서
ㅇ 알러지의 근본원인인 Th2의 과다 반응은 억제하는 반면 Th1의 활성을 높
여주어 면역체계의 균형을 유도함.
ㅇ 또한 알러지 반응을 매개하는 병적요소인 IgE를 효과적으로 감소시킴으
로써 근본적인 치료 가능성을 제시하고 있음.
3. 계약의 내용과 의미
□ 이번 기술이전 계약으로 (주)팬제노믹스가 받게 되는 기술료는 210만불이
며, 경상실시료는 매출액 대비 12.5%로 미국시장의 규모를 감안할 때 향
후 (주)팬제노믹스에서 10년간 받게 될 로얄티는 최소 5천만불에서 최대
1억불로 예상됨.
□ 2000년 기준 국내 제약업계의 기술 수출 총액이 2,350만 달러임을 감안할
때 이번 계약은 그 규모와 내용면에서 매우 이례적인 경우로 이는 국내
바이오 벤처기업의 성공적인 해외 진출 모델이 될 것으로 기대됨.
4. 향후 계획
□ (주)팬제노믹스와 김선영 교수팀은 과학기술부와 자생식물이용기술개발사
업단의 지속적인 지원으로 국내 기술실시 계약을 이미 체결한 바 있는 동
아제약(주)연구소와 아토피 피부염치료제 개발을 위한 후속 임상실험을
추진중임.
□ 또한,(주)팬제노믹스는 향후 에피카스社와 뉴트라수티컬(Nutraceutical)
개발을 위한 임상시험 및 미국 FDA의 인허가 과정을 공동으로 진행할
예정임.
□ 이번 라이센싱을 계기로 에피카스社와 (주)팬제노믹스는 장기적인차원에서
후속 제품개발을 위한 전략적 제휴를 맺을 계획임.
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